伯樂Bio-rad 500-0001 Bio-Rad Protein Assay Kit I，

Bio-Rad蛋白質(zhì)檢測試劑盒I

Bio-Rad伯樂公司總部設(shè)在美國加里福尼亞州的Hercules，Bio-Rad在quanqiu擁有30多家全資子公司，服務于quanqiu超過85,000家生物技術(shù)公司、生物制藥公司、科學研究機構(gòu)和臨床實驗室。Bio-Rad公司自1952年成立以來，在50多年中為臨床診斷和生命科學研究市場提供了guangfan的新型產(chǎn)品和服務，始終居于科學發(fā)現(xiàn)的中心地位。

我們北京諾博萊德科技有限公司作為伯樂Bio-rad公司的經(jīng)銷商為客戶提供，正規(guī)進口，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務標準。

伯樂Bio-rad  Bio-Rad Protein Assay Kit I

伯樂Bio-rad 500-0001 Bio-Rad Protein Assay Kit I，Bio-Rad蛋白質(zhì)檢測試劑盒I，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌; 伯樂Bio-rad

產(chǎn)品名稱：Bio-Rad蛋白質(zhì)檢測試劑盒I

英文名稱：Bio-Rad Protein Assay Kit I

產(chǎn)品貨號：500-0001

產(chǎn)品規(guī)格：450 ml

伯樂Bio-rad 500-0001 Bio-Rad Protein Assay Kit I，Bio-Rad蛋白質(zhì)檢測試劑盒I，產(chǎn)品說明：

Bio-Rad蛋白質(zhì)檢測試劑盒I，含450毫升染料濃縮液，牛r-球蛋白標準品；

Bio-Rad Protein Assay Kit I, includes 450 ml dye reagent concentrate, bovine r-globulin standard;

Bio-Rad蛋白測定一大多數(shù)蛋白和多肽的定量(分子量>3,000)

比色分析試劑盒，包括450 ml染料試劑濃縮物，牛γ-球蛋白標準；用于440個標準分析或2200個微板分析

Bio-Rad 蛋白測定是一種簡單的，測定總蛋白濃度的比色方法，該方法適用于標準濃度測定、低濃度微量測定、及96微孔板的快速測定。

Bio-Rad蛋白測定方法是基于Bradford染料結(jié)合方法( Bradtord 1976)，該方法檢測考馬斯藍G-250染料與蛋白結(jié)合時(主要結(jié)合堿性或芳香族氨基酸殘基)的顏色變化。這種測定方法能定量多數(shù)蛋白或多肽(分子量>3,000)。一些去垢劑和堿性緩沖液會干擾測定。

選擇Bio-Rad蛋白質(zhì)測定法，簡單、準確地測定總蛋白。這種基于布拉德福德法的比色分析法與許多常用的實驗室試劑兼容。

靈活的分析格式：

使用蛋白質(zhì)濃度在200至1400微克/毫升（總蛋白質(zhì)20-140微克）之間的標準分析法

蛋白質(zhì)濃度<25µg/ml（總蛋白質(zhì)1–20µg）采用低濃度分析法

使用96孔微孔板進行快速分析

Colorimetric assay kit, includes 450 ml dye reagent concentrate, bovine γ-globulin standard; for 440 standard assays or 2,200 microplate assays

Choose the Bio-Rad Protein Assay for simple, accurate measurement of total protein. This colorimetric assay based on the Bradford method is compatible with many common lab reagents.

Flexible assay formats:

Use the standard assay for protein concentrations between 200 and 1,400 µg/ml (20–140 µg total protein)

Use the low-concentration assay for protein concentrations < 25 µg/ml (1–20 µg total protein)

Use 96-well microplates for rapid assays

伯樂Bio-rad  Bio-Rad Protein Assay Kit I

蛋白測定方法選擇指南*

*標準-濃度測定是針對蛋白濃度較高的少量樣品，而低濃度測定是針對蛋白濃度較低的大量樣品。

“如果 ACDC測定使用微孔板形式，首先遵照《ACDC操作手冊》上“微型試管(微型離心管)測定流程”操作，直至離心步驟“廢棄上清液”。隨后將沉淀轉(zhuǎn)移至微孔板，接著遵循《DC蛋白操作手冊》上的“微孔板測定流程”

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