CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨
適用于快速提取植物基因組DNA改進的經(jīng)典 CTAB 植物 DNA 抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白質(zhì)（根據(jù)需要，上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組 DNA，進一步去除其它各種雜質(zhì)）CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨
CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he（離心柱型）
CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨
目錄號：40114
目錄編號 | 包裝單位 |
40114-50 | 50次 |
40114-100 | 100次 |
40114-200 | 200次 |
適用范圍：
適用于快速提取植物基因組DNA
試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性：
試劑盒組成 | 保存 | 50次 | 100次 | 200次 |
裂解液PL | 室溫 | 40ml | 80ml | 75ml×2 |
結(jié)合液PQ | 室溫 | 15ml | 25ml | 25 ml×2 |
第一次使用前按說明加指ding量乙醇 | ||||
抑制物去除液IR | 室溫 | 25ml | 50ml | 100ml |
漂洗液WB | 室溫 | 13ml | 25ml | 25ml×2 |
第一次使用前按說明加指ding量乙醇 | ||||
洗脫緩沖液EB | 室溫 | 15ml | 15ml | 40ml |
DNA 吸附柱 | 室溫 | 50個 | 100個 | 200個 |
收集管（2ml） | 室溫 | 50個 | 100個 | 200個 |
本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。
儲存事項:
1. 裂解液PL、結(jié)合液 PQ或者抑制物去除液IR低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在 55℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。
2. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。
產(chǎn)品介紹：
改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白質(zhì)（根據(jù)需要，上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組 DNA，進一步去除其它各種雜質(zhì)），然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟， 進一步將多糖、多酚和細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
產(chǎn)品特點：
1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2. 不需要使用有毒的苯fen等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。快速，簡捷，單個樣品操作一般可在1小時內(nèi)完成。
3. 數(shù)種去多糖、多酚成份和多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280 典型的比值達
4. 1.7～1.9，長度可達30kb -50kb，可直接用于 PCR，Southern-blot和各種酶切反應
注意事項：
1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000rpm的傳統(tǒng)臺式離心機，如Eppendorf 5415C或者類似離心機。
2. 開始實驗前將需要的水浴先預熱到65℃備用。
3. 需要自備氯仿/異戊醇（體積比24：1混合）、無水乙醇和β-巰基乙chun。
4. 結(jié)合液PQ和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚、眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
5. 不同來源的植物組織材料中提取DNA 的量會有差異，一般100mg新鮮組織典型產(chǎn)量可達3-25μg。
洗脫液EB不含有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應。也可以使用水洗脫，但應該確保pH大于7.5，pH過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應該保存在－20℃。DNA如果需要長期保存，可以用TE緩沖液洗脫 （10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH8.0），但是EDTA可能影響下游酶切反應，使用時可以適當稀釋。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
標準操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）提示：
e 第一次使用前請先在漂洗液WB和結(jié)合液PQ中加入指ding量的無水乙醇，充分混勻，加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入!
e 取所需適量裂解液PL放置在 65℃預熱，使用前加入β-巰基乙chun到終濃度2%。
1. 取適量植物組織（新鮮組織100mg或干重組織30mg）在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉。
2. 轉(zhuǎn)移細粉到一個1.5ml離心管，不要解凍，加600μl 65℃預熱的裂解液PL(確認已加入β-巰基乙chun至 2%)，劇烈渦旋振蕩混勻，用大口徑槍頭輕柔吹打幫助裂解。
（如果組織裂解困難，可根據(jù)需要加一個輕柔勻漿 10 秒的步驟幫助裂解。）
3. 65℃水浴 20-60 分鐘，在水浴過程中顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。
（可選:如果組織干燥或者產(chǎn)量低，可以適當延長水浴時間。如果 RNA 殘留多，可在水浴前加入 6μl RNA 酶（20mg/ml）。）
4. 加入700μl氯仿/異戊醇（體積比 24：1混合），顛倒充分混勻幾分鐘（或者渦旋混勻），13,000rpm離心5分鐘。
（若提取的植物組織富含多糖多酚，可以在第 4 步前用等體積酚/氯仿（1：1）抽提一遍。）
5. 小心吸取上清到一個新的1.5ml離心管，注意不要吸到界面物質(zhì)。
（如上清比較渾濁，則需要重復步驟4一遍，直到得到透亮上清。）
6. 較精確估算上清量，加入 1.5 倍體積結(jié)合液 PQ （請先檢查是否已加入無水乙醇!）
后立刻渦旋，充分混勻。此時可能出現(xiàn)沉淀，但不影響實驗結(jié)果。
7. 將上一步所得混合物（包括可能出現(xiàn)的沉淀）加入一個 DNA 吸附柱中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm離心30秒，倒掉收集管中的廢液（先加 700μl 離心，棄廢液，再加入剩余的溶液，再次離心）。
8. 加入 500μl抑制物去除液 IR，12,000rpm 離心 30 秒，棄廢液。
9. 加入700μl漂洗液 WB（請先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000rpm離心 30秒，棄掉廢液。
10. 加入500μl漂洗液 WB，12,000rpm離心30秒，棄掉廢液。
11. 將DNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。
12. 取出DNA吸附柱，放入一個干凈的離心管中，在吸附膜的中央加 100μl洗脫緩沖液 EB（洗脫緩沖液事先在 65-70℃水浴中預熱），室溫放置 3-5分鐘，12,000rpm離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12,000rpm離心1分鐘。
（洗脫體積越大，洗脫效率越高，如果預計和需要產(chǎn)量高，可增大洗脫體積，如果需要DNA濃度較高，可以適當減少洗脫體積，但是最小體積不應少于 50μl，體積過小降低 DNA洗脫效率，減少DNA產(chǎn)量。）
13. DNA可以存放在 2-8℃，如果要長時間存放，可以放置在－20℃。
附錄（低DNA含量或者產(chǎn)量低樣品操作步驟）：
1. 取適量植物組織（新鮮組織400mg或干重組織200mg）在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉。
2. 轉(zhuǎn)移細粉到一個15ml離心管，不要解凍，加入9ml 65℃預熱的裂解液PL(確認已經(jīng)加入 β-巰基乙chun至 2%)，劇烈渦旋振蕩混勻，用大口徑槍頭吹打幫助裂解。
（如果組織裂解困難，可根據(jù)需要加一個輕柔勻漿 10 秒的步驟幫助裂解。）
3. 室溫放置 60分鐘，中間不時顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。
（如果組織干燥或者產(chǎn)量低，可以放置在 65℃水浴。）
4. 加 4.5ml氯仿/異戊醇（體積比24：1混合），渦旋充分混勻，3,000g離心10分鐘。
5. 小心吸取上清到一個新的15ml離心管，注意不要吸到界面物質(zhì)。重復一遍步驟 4。
6. 小心吸取上清到一個新的15ml離心管，估算上清量，加入0.7倍體積的異丙醇，渦旋混勻來沉淀DNA。
7. 立刻 3,000g離心20分鐘沉淀 DNA，棄上清，顛倒離心管口放在紙巾上控干殘留液體，并小心用用移液槍吸干沉淀周圍殘留液體（不要過于干燥 DNA 沉淀）。
8. 加入300μl－400μl預熱到 65℃的滅菌水，重新溶解DNA，可能需要在 65℃短暫溫育幫助溶解，期間不斷輕彈管底幫助溶解。
9. 加入1.5倍體積結(jié)合液 PQ（450μl－600μl，請先檢查是否已加入無水乙醇!）后立刻渦旋，充分混勻。此時可能出現(xiàn)沉淀，但不影響實驗結(jié)果。
10. 后續(xù)步驟和上面標準操作步驟7開始后wan全一樣。
CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨
